Schnelle SARS-CoV-2-Antigentestkarte

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ZUSAMMENFASSUNG

Tho ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P genus COVID-19 H nn acute respiratory infoctous disease Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo Derzeit sind Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, nicht die Hauptquelle des Mfoebon.n^ywplomatic mfoefod poog cah Seien Sie auch eine mfoebous Quelle auf dem aktuellen ©p

PRINZIP

Die Rnpxl 2019-nCoV Combo Test Card nutzt das Prinzip der Immuno^nromotoflrap^y.Mqum ant>-human igM und Maus miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane, as two individual tost tines (igM line aM IgG bno) im Testfenster des Testgeräts Die IgM-Linie tn das Testfenster * ctoier to Die Menge wird von IgG itnc bestimmt. Da die Probe nicht durch die Membran im IM-Testgerät fließen kann, bildet das farbige 2019-nCoV-Recomtant-90M-Konjugat Komplexe mit spezifischen

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Das Fehlen einer tg cokxed-Bande im Testfenster weist auf ein ne^at/vo-Testergebnis hin A bwn-

MITGELIEFERTE MATERIALIEN

1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM Kombitestkarte

2 Probenpuffer

2 pL Kapillarpipette 4 Gebrauchsanweisung

BENÖTIGTE MATERIALIEN, DIE NICHT MITGELIEFERT WERDEN

Uhr oder Timer, Sicherheitslanzetten, Alkoholzubereitung

LAGERUNG

Bewahren Sie das Tost-Gerät bei 4 bis 30 °C im Onflinnl Soalod-Beutel auf. Nicht froozo.
Das Ablaufdatum if>dicaie
Das Gerät sollte bis zur Verwendung in seinem versiegelten Originalbeutel verbleiben.Nach dem Öffnen sollte das Testgerät sofort verwendet werden.Verwenden Sie das Gerät nicht wieder.

VORSICHTSMASSNAHMEN

1 Nur für die professionelle In-vitro-Diagnostik

2 Das Produkt ist nur für medizinisches Fachpersonal bestimmt und darf nur für den persönlichen Gebrauch verwendet werden

3 Verwenden Sie das Produkt nicht nach Ablauf des Exprsbon-Datums

4. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn der Beutel beschädigt oder beschädigt ist

5 Behandeln Sie alle Proben als potenziell infektiös

6 Befolgen Sie das Standard-Lat>-Verfahren aM tMOsafety fluxMhnet für und Entsorgung von potemiaii/ infektiösen

Material Wenn das Testverfahren abgeschlossen ist, entsorgen Sie die Proben nach dem Autoklavieren bei 121 P x mindestens 20 Minuten Behandlung mit 0,5 % Natriumhypochlorte f

PROBENENTNAHME UND VORBEREITUNG

1 Die Serum-, Plasma- oder Vollblutprobe sollte unter normalen atxxatorischen Bedingungen hergestellt werden.

2 Hitzeeinwirkung auf Proben, die Hämolyse und Protonendenaturierung verursachen kann, sollte vermieden werden

3 Der Test funktioniert am besten mit frischen Vollblut-/Serum-I-Plasma-Proben. Wenn der Test nicht sofort durchgeführt werden kann, kann Serum I-Plasma bei 2-8 °C bis zu 3 Tage im Falle von (Weg m-Test) gelagert werden. Serum-/Plasmaproben können bei ・20°C für 3 Monate oder ・70°C für längere Zeit eingefroren werden. Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-/Auftauzyklen.

4 Natriumazde kann als Konservierungsmittel bis zu 0,1 % zugesetzt werden, ohne die Testergebnisse zu beeinflussen