COVID-19-Testkit (kolloidales Gold) – 25 Tests/Kit
Bitte fließen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig durch
VERWENDUNGSZWECK
Die Rapid SARS-CoV-2 Anigen Tet Card ist ein auf Immunchromatographie basierender einstufiger In-vitro-Test.Es ist für die schnelle qualitative Bestimmung des SARS-cOv-2-Virusantigens in vorderen Nasenabstrichen von Personen mit Verdacht auf COVID-19 innerhalb von sieben Tagen nach Beginn der Symptome konzipiert.Die SARS-Cov-2-Antigen-Schnelltestkarte darf nicht als alleinige Grundlage zur Diagnose oder zum Ausschluss einer SARS-CoV-2-Infektion verwendet werden. Kinder unter 14 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden.
ZUSAMMENFASSUNG
Die neuartigen Coronaviren gehören zur Gattung B. COVID-19 ist eine akute respiratorische Infektionskrankheit. Menschen sind im Allgemeinen anfällig. Derzeit sind die mit dem neuartigen Coronavirus infizierten Patienten die Hauptinfektionsquelle, asymptomatisch infizierte Personen können auch eine Infektionsquelle sein .Basierend auf der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage, meist 3 bis 7 Tage. Die Hauptsymptome sind Fieber, Müdigkeit und trockener Husten.
Verstopfte Nase, laufende Nase, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall treten in einigen Fällen auf.
MITGELIEFERTE MATERIALIEN
| Komponenten | For1 TestBox | Für 5 Tess/Box | Für 20 Tests/Karton |
| SARS-COV-2-Antigen-Schnelltest (versiegelter Fa-Beutel) | 1 | 5 | 20 |
| Sleriler Abstrich | 1 | 5 | 20 |
| Edrakische Röhre | 1 | 5 | 20 |
| Probenextraktionspuffer | 1 | 5 | 20 |
| Instucians for use (ist eafed) | 1 | 1 | 1 |
| Röhrenständer | 1 (Verpackung) | 1 | 1 |
| Empfindlichkeit | 98,77 % |
| Spezifität | 99,20% |
| Genauigkeit | 98,72% |
Eine Machbarkeitsstudie hat gezeigt, dass:
－ 99,10 % der Laien führten den Test ohne Hilfe durch
－ 97,87 % der verschiedenen Arten von Ergebnissen wurden richtig interpretiert
STÖRUNGEN
Keine der folgenden Substanzen zeigte in der getesteten Konzentration eine Beeinträchtigung des Tests.
Vollblut: 1 %
Alkali: 10 %
Mucin: 2 %
Phenylephrin: 15 %
Tobramycin: 0,0004 %
Oxymetazolin: 15 %
Cromolyn: 15 %
Benzocain:0,15%
Menthol:0,15%
Mupirocin: 0,25 %
Zicam Nasenspray:5%
Fluticasonpropionat: 5 %
Oseltamivir-Phosphat: 0,5 %
Natriumchlorid:5%
Humaner Anti-Maus-Antikörper (HAMA):
60 ng/ml
Biotin: 1200 ng/ml
WICHTIGE INFORMATIONEN VOR DER AUSFÜHRUNG
1. Lesen Sie diese Bedienungsanleitung sorgfältig durch.
2. Verwenden Sie das Produkt nicht über das Verfallsdatum hinaus.
3. Verwenden Sie das Produkt nicht, wenn der Beutel beschädigt oder das Siegel gebrochen ist.
4. Lagern Sie die Testkassette bei 4 bis 30 °C im versiegelten Originalbeutel.Nicht einfrieren.
5. Das Produkt sollte bei Raumtemperatur (15 °C bis 30 °C) verwendet werden.Wenn das Produkt an einem kühlen Ort (weniger als 15 °C) gelagert wurde, lassen Sie es vor der Verwendung 30 Minuten lang bei normaler Raumtemperatur stehen.
6.Behandeln Sie alle Proben als potenziell infektiös.
7. Unzureichende oder unsachgemäße Entnahme, Lagerung und Transport von Proben kann zu ungenauen Testergebnissen führen.
8. Verwenden Sie die im Testkit enthaltenen Tupfer, um eine optimale Leistung des Tests sicherzustellen.
9. Die korrekte Probenentnahme ist der wichtigste Schritt des Verfahrens.Achten Sie darauf, mit dem Abstrichtupfer ausreichend Probenmaterial (Nasensekret) zu gewinnen, insbesondere bei anteriorer Nasenprobenahme.
10. Vor der Probenentnahme mehrmals die Nase putzen.
11. Die Proben sollten so schnell wie möglich nach der Entnahme getestet werden.
12. Tragen Sie die Tropfen der Testprobe nur auf die Probenvertiefung (S) auf.
13. Zu viele oder zu wenige Tropfen Extraktionslösung können zu einem ungültigen oder falschen Testergebnis führen.
14. Bei bestimmungsgemäßem Gebrauch sollte kein Kontakt mit dem Extraktionspuffer erfolgen.Bei Kontakt mit Haut, Augen, Mund oder anderen Teilen mit klarem Wasser abspülen.Wenn eine Reizung anhält, konsultieren Sie einen Arzt.
15. Kinder unter 14 Jahren sollten von einem Erwachsenen unterstützt werden.
