Schnelltestkarte für SARS-CoV-2-Antigen
Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy basiert auf einem Schritt in vitro tost -2) im menschlichen Somm mmA. OC Whole Btood Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd ist ein unterstützender Nachweis für COVID-19 BKpoctod infectod Patente Bosidot Nudoic Nod Tost, der die Genauigkeit der Cieloction (oder COVID19) erheblich beeinträchtigen könnte
ZUSAMMENFASSUNG
Obwohl Coronaviren der Gattung P COVID-19 zuzuordnen sind, sind die Patienten, die mit dem neuartigen Coronavirus infiziert sind, nicht die Hauptquelle des Virus. n^ywplomatic mfoefod poog cah Seien Sie auch eine mfoebous-Quelle auf dem aktuellen ©p
PRINZIP
Die Rnpxl 2019-nCoV Combo Test Card nutzt das Prinzip der Immunomotorik. Mqum ant>-human igM und Maus miti human igG Aniitxxlies nro immoeniizod auf der ntfroceHutose meentxane bzw. als zwei einzelne Tostzinken (igM-Linie aM IgG bno) im Testfenster des Testgeräts Die IgM-Linie tn das Testfenster * ctoier to Die durch IgG gut dokumentierte Menge ist die kleinste Probenmenge Durch die Membran im IM-Testgerät bildet das farbige 2019-nCoV-recomt>nante 90M-Konjugat Komplexe mit spezifischen
Antikörper (IgM an
Das Fehlen einer TG-Koks-Bande im Testfenster weist auf ein neues Testergebnis hin.
MITGELIEFERTE MATERIALIEN
1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM-Kombitestkarte
2 Probenpuffer
2 pL Kapillarpipette 4 Gebrauchsanweisung
ERFORDERLICHE, ABER NICHT MITGELIEFERTE MATERIALIEN
Uhr oder Timer, Sicherheitslanzetten, Alkoholpräparat
LAGERUNG
Bewahren Sie das Toastgerät bei 4 bis 30 °C im Online-Soalod-Beutel auf. Nicht einfrieren.
Das Ablaufdatum ist angegeben
Das Gerät sollte bis zur Verwendung im versiegelten Originalbeutel verbleiben. Nach dem Öffnen sollte das Testgerät sofort verwendet werden. Verwenden Sie das Gerät nicht wieder.
VORSICHTSMASSNAHMEN
1 Nur für professionelle Zwecke der In-vitro-Diagnostik
2 Das Produkt darf nur für den persönlichen Gebrauch durch medizinisches Fachpersonal verwendet werden
3 Das Produkt nicht nach Ablauf des Verfallsdatums verwenden
4 Nehmen Sie das Produkt nicht ab, wenn der Beutel beschädigt oder beschädigt ist
5 Behandeln Sie alle Proben als potenziell infektiös
6 Befolgen Sie das Standardverfahren zur Entfernung und Entsorgung von Potemiaii/Infektionskrankheiten
Material Wenn das Testverfahren abgeschlossen ist, entsorgen Sie die Proben nach dem Autoklavieren bei 121 °C x mindestens 20 Minuten Behandlung mit 0,5 %iger Natriumhypochloritlösung
PROBENSAMMLUNG UND VORBEREITUNG
1 Die Serum-, Plasma- oder Vollblutprobe sollte unter Standardbedingungen erfolgen.
2 Erhitzen von Proben, was zu Hämolyse und Protonendenaturierung führen kann, sollte vermieden werden
3 Der Test funktioniert am besten mit frischen Vollblut-/Serum-/Plasmaproben. Wenn der Test nicht sofort durchgeführt werden kann, kann Serum-/Plasma bis zu 3 Tage bei 2–8 °C gelagert werden (Methode m-Tests. Für eine Langzeitlagerung, Serum-/Plasmaproben können bei ・20°C für 3 Monate oder ・70°C für einen längeren Zeitraum eingefroren werden. Vermeiden Sie wiederholte Einfrier-/Aufbereitungszyklen.
4 Natriumaz>de kann als Konservierungsmittel bis zu 0,1 % zugesetzt werden, ohne die Testergebnisse zu beeinflussen
